Innovation

Mus blev kvitt ovanlig mutation med hjälp av Crispr

Den här musen har ingått i en annan studie kring Duchennes muskeldystrofi, som medför en fortskridande muskelsvaghet. Fotad vid AFM, den franska muskeldystrofi-föreningen i Evry.  Foto: Science Photo Library
Crispr-Cas9-proteinet (orange på bild) används för att klippa i dna (blått på bild) vid en specifik plats. Foto: Illustration: Science Photo Library

Först kopierade forskarna en patients ovanliga mutation in i en levande mus. Med hjälp av gensaxen Crispr kunde de sedan korrigera mutationen i musen. 

Ania Obminska
Ania Obminska
Publicerad Uppdaterad

För första gången har forskare korrigerat en ovanlig mutation i levande djur med hjälp av Crispr, berättar kanadensiska CTV News. 

Forskarna har utgått från en patient med en livshotande sjukdom: Duchennes muskeldystrofi. Den orsakas av mutationer i en gen som kallas DMD, som kodar för proteinet dystrofin. Sjukdomen förekommer nästan bara hos pojkar och män och medför en fortskridande muskelsvaghet. 

Prova Ny Teknik – 149 kr
för tre månader


Tillgång till alla låsta artiklar, fördjupande kompendier,
premiumnyhetsbrev, samt e-tidningen.



Kom igång nu →

Förnyas till 299 kr/mån efter din provperiod. Ingen bindningstid. Avsluta enkelt.
Gäller endast nya prenumeranter.


Är du medlem i Sveriges Ingenjörer?

Aktivera ditt konto här

nyheter genetik crispr innovation

MEST LÄST