Forskare har hittat möjlig orsak till plötslig spädbarnsdöd

2018-03-29 08:45  
Foto: Christine Olsson/TT

Forskare i USA och Storbritannien har i en studie funnit en möjlig genetisk orsak till plötslig spädbarnsdöd.

Det rör sig om mutationer, genetiska förändringar, som är förknippade med försvagningar av andningsmuskulaturen.

Mutationerna, som återfinns hos en gen kallad SCN4A, är normalt mycket sällsynta och påträffas bara hos färre än fem personer på 100|000.

Men i studien, som publiceras i The Lancet, hittades den hos fyra barn bland 278 som dött av plötslig spädbarnsdöd, jämfört med ingen i en kontrollgrupp på 729 friska personer.

Detta är förstås inget klockrent resultat, och forskarna betonar att fler studier i ämnet är nödvändiga. Men frekvensen är ändå tillräckligt hög för att misstanken om ett samband ska kvarstå.

Orsaken till plötslig spädbarnsdöd är okänd, men en viktig faktor antas vara barnets förmåga att reglera andningen.

Plötslig spädbarnsdöd är den ledande dödsorsaken till att spädbarn avlider i västländerna. Den är mer vanlig bland småpojkar, och bland för tidigt födda barn.

Den orsakar cirka 2|400 dödsfall varje år i USA och 300 i Storbritannien. I Sverige är antalet färre än 30 per år.

Mer om: Graviditet

Kommentarer

Välkommen att säga din mening på Ny Teknik.

Principen för våra regler är enkel: visa respekt för de personer vi skriver om och andra läsare som kommenterar artiklarna. Alla kommentarer modereras efter publiceringen av Ny Teknik eller av oss anlitad personal.

  Kommentarer

Debatt

Läs mer